Materials Literature
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Pectin is an important polymer used in the food industry as a thickening and gelling agent. Though pectin is ubiquitous in plants, chemical and structural differences among pectin molecules prevent most from being viable for industrial use. Enzymes found naturally in fruit cell walls during the ripening process impair…
The role of statistical modeling in designing of V-shaped sweep blades of cultivators, when the resource of the blades, as one of the structural elements of the cultivator, can be predicted, is shown. The statistical modeling of durability and reliability parameters is based on the Monte Carlo method. It is accepted t…
采用原位乳液聚合法制备了苯乙烯（St）-甲基丙烯酸丁酯（BMA）共聚物[P（St-co-BMA）]/氧化石墨烯（GO）复合材料，分析了P（St-co-BMA）及其复合材料的结构与性能。P（St-co-BMA）/GO复合材料的玻璃化转变温度低于P（St-co-BMA），起始热分解温度远高于P（St-co-BMA）。当m（St）/m（BMA）为30∶70时，P（St-co-BMA）/GO复合材料的拉伸强度由P（St-co-BMA）的9.5MPa升至23.7MPa，提高近250%，且断裂伸长率没有明显降低。
通过溶液共混法制得了一系列PL A复合物，并利用差示扫描量热法（DSC ）、配带热台的偏光显微镜（POM ）和X射线衍射法（XRD）等研究了PLA/PEG和PLA/PEG/成核粒子的结晶行为，又通过力学实验分析了成核剂对PL A/PEG的机械强度的影响．结果表明：增塑剂PEG能加强PL A的结晶能力，但是晶体结构不完善；成核粒子的添加改善了增塑体系的晶体结构和结晶速度，从而有效地提高了复合材料的力学性能；添加T alc和L A K的三元共混物的半结晶时间 t1/2仅为1．5 min和1．7 min ，过冷度仅有47．7℃和39．3℃，结晶度达到了34．1％和36．5％，拉伸强度提高到了60．28 M pa和53．09 M pa ．
对PEG／PTMG／IPDI体系的聚醚型脂肪族聚氨酯（PU）材料耐热和耐紫外线性能进行研究。研究表明，与PEG相比，PTMG含量的增加会显著提高树脂的拉伸强度、耐热性以及耐紫外线性能。当PU树脂软段全部用PEG时，DMA测试结果显示树脂材料熔融温度低于120℃；在35℃时紫外线照射72h后，树脂快速分解，力学强度大幅损失。
Sommario Il lavoro tratta alcuni aspetti della progettazione a crash e dei metodi di analisi che devono essere utilizzati con particolare riferimento alla progettazione di una portiera laterale di un autoveicolo da realizzarsi in materiale composito. L’intenzione e di sostituire l’attuale soluzione in acciaio con una…
采用三次纳米自组装合成法,制备了一种以二次纳米自组装Al2O3为主体的大孔主客体催化剂FA-40,具有0.78 cm3· g-1的孔容、114 m2·g-1的比表面积、27 nm的平均孔径、6.0 nm和40 nm的双峰孔结构、孔分布在10～100 nm高度集中、低堆积密度为0.56 g·cm-3、活性金属含量高达35.70％.XRD和TEM分析结果显示,活性金属以直径小于2 nm的微晶态纳米粒子形式均匀分散于主体表面.采用劣质催化裂化柴油进行20 h加氢实验评价,反应趋于稳定时,FA-40的脱硫、脱氮及芳烃饱和率分别达到94.4％、95.5％和67.9％,与F-5相比分别提高了20％、80％和140％.300 h的长周期加氢实验…
为了探明可否通过原位反应在Al2O3-SiC-TiO2-C浇注料中合成碳氮化钛，在Al2O3-SiC-TiO2-C浇注料常规配方中直接加入6％质量分数的TiO，制备了Al2O3-SiC-TiO2-C浇注料，结合1100-1500℃下埋炭热处理后浇注料的物相组成分析结果及热力学计算，研究了Al2O3-SiC-TiO2-C浇注料的物相演变过程。结果表明：在热处理温度为1100℃时，体系内的主要变化为锐钛矿向金红石的转变过程；加热至1200℃后，体系内的单质硅则可以完全与碳反应生成SiC；当温度升至1300℃时，体系内的金红石TiO2开始被还原而转变为Ti3O5，同时铝酸钙水泥的主要组分CaO、Al2O3与SiO2之间也开始相互反应生成…
建立了加速溶剂萃取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（ASE-HPLC-ICP-MS）测定聚乳酸材料中二丁基锡（DBT）、三丁基锡（TBT）、三苯基锡（TPhT）、二辛基锡（DOT）4种有机锡化合物的方法。采用加速溶剂萃取法,以V（甲醇）∶V（水）∶V（乙酸）=65∶23∶12的溶液为提取溶剂,于120℃静态萃取10min,萃取液定容后,以Agilent TC-C18液相色谱柱为分离柱,甲醇-35%乙酸水溶液（3.0%三乙胺）作为流动相进行梯度洗脱,ICP-MS测定。结果表明：DBT、TPhT、TBT在质量浓度为1~100μg/L、DOT在质量浓度为3~300μg/L范围内,具有良好的线性关系（r2≥0.999）;DBT、TPh…
以聚己二酰己二胺-对苯二甲酰己二胺（PA（66-co-6T））预聚物粉末为原料,研究固相缩聚法（SSP）制备高分子量含芳共聚尼龙.分别考察反应时间、氮气流量、反应温度和芳环含量等对固相缩聚的影响,结果表明：在反应初期,固相缩聚反应速率较快,反应6h后逐渐减慢;聚合产物的特性黏度随氮气流量增大而增大,当氮气流量大于60mL·min-1（空速5min-1）时,产物特性黏度趋于一定值;随反应温度的升高,产物特性黏度增大,但温度超过230℃后,产物会发生降解而使特性黏度减小,产物特性黏度随芳环含量的增加而减小,然而PA（66-co-6T）的热稳定性提高.
The titanium and its alloys are potentially prone to hydrogen embrittlement, including those proposed for dental implants. The research has been aimed to assess a susceptibility to environment-enhanced degradation of the Ti-13Zr-13Nb alloy in artificial saliva with or without hydrofluoric acid, subject or not to catho…
Systematic study of itraconazole in solubility enhancement and solid dispersion state using 3 different nanoporous silica particles
采用湿法工艺，并通过马弗炉烧结与热压烧结，制备了SiO2与TiO2共同填充的聚四氟乙烯（PTFE）复合材料。系统研究了两种填料不同掺杂比及不同烧结工艺对复合材料密度、显微结构、介电性能和热膨胀性能的影响。结果表明，与马弗炉烧结相比，热压烧结工艺制备的复合材料具有更稳定的密度和较小的吸水率，但介电损耗较高；ROM和Kerner模型能较好地对线膨胀系数进行预测，其理论值与实验值的变化规律一致。对于用2种烧结方法制备的复合材料，通过I。ichtenecker对数法则计算所得介电常数与实验值均较吻合。
利用第一性原理赝势方法和剪刀近似操作计算了Ba（Ti 1-x Hf x ）O 3（x=0，0.125，0.5，0.75）的电子能带结构、态密度和光学性质.计算结果表明，随着Hf掺杂量的增加，Ba（Ti1-xHfx）O3结构发生扭曲的程度越来越严重，导致带隙发生变化，介电常数减小，降低了Ba（Ti 1-x Hf x ）O 3的绝缘性能，反射率有了很大程度的变化，折射率也在降低，这使Ba（Ti 1-x Hf x ）O 3在制作光学元器件时扩大了使用范围.
合成并表征了双（二苯基膦基）丙胺（Ligand 1）、双（二苯基膦）-2-（甲硫基）乙胺（Ligand 2）和双（二苯基膦）-3-（甲硫基）丙胺（Ligand 3）三种新型的配体。在助催化剂甲基铝氧烷（MAO）的作用下,上述配体与CrCl3（THF）3原位形成络合物催化乙烯齐聚。研究了反应温度、反应压力和n（Al）∶n（Cr）对其催化乙烯齐聚选择性的影响规律。研究结果表明：N取代基上引入S原子,使产物中1-己烯的选择性增大。对于Ligand 3/CrCl3（THF）3/MAO催化体系,当以环己烷为溶剂,反应温度为50℃、反应压力为3.0 MPa、n（Al）∶n（Cr）为300的反应条件下,催化活性可达25.4×10^4 g/（mo…
研究了不同Sn含量的Zr-xSn-1Nb-0.3Fe（x＝0～1.5）合金在360℃、18.6 MPa、0.01 mol/L的LiO H水溶液中的耐腐蚀性能。340 d腐蚀结果表明，Sn质量含量从1.5％降低至0.6％时，合金试样的腐蚀增重明显降低，进一步降低Sn含量时，腐蚀增重反而增加；采用T EM表征合金试样的显微组织发现，随着Sn含量的变化，合金中第二相的大小及分布相似，但面密度随着Sn含量的增大而减小。分析Sn对Zr-Sn-Nb-Fe合金腐蚀行为的影响机理，认为固溶在α-Zr中的Sn含量是引起耐腐蚀性能差别的主要原因。
Previous work using monodentate ferrocenyl-chalcogen reagents for nanocluster surface functionalization has indicated an effective way to involve ferrocene moieties onto the surface of these frameworks. However, the abilities of the large polynuclear nanocluster with ferrocene rich surface to form crystalline material…
基于超重力下燃烧合成Al2O3/40％ZrO2（4Y），通过调整SiO2引入量，研究SiO2对材料显微结构与形态演化的影响。XRD、EDS、SEM结果表明：添加SiO2不改变复合陶瓷相组成，陶瓷基体主要由t-ZrO2、α-A12O3以及少量m-ZrO2等组成，而SiO2则以玻璃相形式存在。当SiO2添加量小于6％时，A12OgZrO2以共生共晶方式生长，形成胞状共晶团组织；当SiO2添加量为12％，A12O3与ZrO2均独立析出，发育成尺寸粗大的ZrO2粒晶与花瓣晶；当SiO2添加量达18％时，该陶瓷发育为结构不完整的共晶枝晶组织。
采用循环伏安和滴涂的方法在玻碳电极上制备出一种均匀且具有高电活性聚苯胺（PANI）/多壁碳纳米管（MWCNTs）/纳米氧化铈（nano-CeO2）复合膜.从膜的厚度、pH值、碳纳米管（CNTs）与nano-CeO2的质量比等方面系统地研究了复合膜探测H2O2浓度的各影响因素.结果表明：循环伏安聚合25圈的聚苯胺分散和固定CNTs,nano-CeO2,以及辣根H2O2酶的能力较好,且以CNTs与nano-CeO2的质量比为15∶1的复合膜在pH =6.4的缓冲溶液中具有较高的电活性.该复合膜修饰的电极对H2O2具有良好的响应电流,较快的响应时间（＜5 s）,较宽的检测范围为5.0 ×10-6～3.95 ×10-4mol/L,较低的检…
以LiOH·H2O、MnSO4·H2O和NiSO4·6H2O等为原料,采用水热法合成尖晶石LiNi0.5 Mn15O4材料.利用扫描电子显微镜、粉末X-射线衍射仪、电化学测试分别对材料形貌、结构和电化学性能进行表征.研究加入不同锂量和热处理对尖晶石LiNi05Mn1.5 O4材料的初始容量、放电平台以及循环性能的影响.结果表明：经过850℃热处理所合成的材料分布均匀、结晶和电化学性能良好.当LiOH溶液为0.162 g·mL-1时,尖晶石LiNi0.Mn15O4材料在1C倍率电流（140 mAh g-1）条件下,首次放电比容量为111.0 mAh·g-1.且该样品的循环性能优越：经150充放电循环后的容量衰减率仅为4.5％.