Materials Literature
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本文拟构建一种具有pH敏感性的脂质？介孔硅核/壳纳米粒 （lipid bilayer-coated mesoporous silica nanoparticles, LMSNs） 以提高抗肿瘤药物对肿瘤细胞的杀伤活性。采用水热？薄膜水化分散法合成制备了包载盐酸伊立替康 （irinotecan, CPT-11） 的脂质？介孔硅核/壳纳米粒 （lipid coated mesoporous silica nanoparticles loaded with CPT-11, CPT-11-LMSNs）, 并对其进行了形态、粒度和释放度的表征。同时, 以人乳腺癌细胞MCF-7为细胞模型, 考察了载体的细胞摄取定位、药物胞内蓄积量和抗肿瘤活性…
采用丝网印刷工艺制备了Pb（Zr0．9T0．1）O3（PZT）厚膜，研究了过量PbO和Bi2O3－Li2CO3共同助烧对PZT厚膜低温烧结特性、微观结构、相构成以及介电和热释电性能的影响。结果表明：随着过量PbO及Bi203－Li2C03添加量的增加，PZT厚膜的烧结温度和晶粒尺寸均逐渐降低。当PbO过量6．4％（质量分数）、Bi203－Li2C03添加量为5．4％（质量分数）时，PZT厚膜可在900℃低温下致密成瓷，且其热释电系数和探测率优值均得到大幅提高；所得样品在30℃时的热释电系数为10．6×10-SC·cm-2·K-1，探测率优值为8．2×10-5Pa1/2。
为了研究W-Ni-Fe合金药型罩的射流特征及破甲特性,对W-Ni-Fe合金药型罩进行静破甲试验,采用X射线照相系统研究W-Ni-Fe合金药型罩的射流形成能力,并对侵彻后的靶板进行宏观及微观分析.结果表明,W-Ni-Fe合金药型罩能形成高速延性射流,虽然穿深较低但破孔孔径大.靶板微观分析表明,破孔表面射流残余多且形成了高硬马氏体区.XRD结果表明,射流与钢靶相互作用剧烈,在破孔表面形成了大量Fe0.95W0.05化合物.马氏体及化合物硬质相的存在使得射流能量横向耗散严重,这是造成W-Ni-Fe合金药型罩穿深低、破孔大的主要原因.
采用射频共溅射方法制备了NixZn1-xO（x=0．78、0．72、0．68）薄膜。薄膜有非晶相和少量的NiO结晶相的存在。样品都具有明显的室温铁磁性，退火后（TA=803K）Ni0.78Zn0.22O薄膜的饱和磁化强度Ms可达65emu／cm3，对应单个Ni离子磁矩大于0．13μB。低温下制备态薄膜都出现了电阻率极小值的现象，这是由于样品发生了金属-绝缘体转变。
The polycrystalline Hg- doped ZnS thin films semiconductor photoelectrodes of various compositions were prepared by chemical bath deposition technique. The deposition conditions and preparation parameters are optimized to have good quality of films. As-deposited films were made use as an active photoelectrodes in a ph…
用草酸盐沉淀法制备La2O3-ZrO2复合氧化物载体，用浸渍法制备Fe-Ag/La2O3-ZrO2催化剂；用X射线衍射技术表征催化剂；考察了催化剂在乙醇水蒸气重整反应中的催化活性。结果表明，La含量较低的La2O-ZrO2复合载体具有明显的四方晶相结构；Fe-Ag/La2O3-ZrO2催化剂在乙醇水蒸气重整反应中表现出良好的催化性能，气相产物中H2物质的量分数很高，CO和CH4物质的量分数很低；La，Ag，Fe含量影响催化剂的活性及选择性。在以（1Ag20Fe）20（2La8Zr）为催化剂，反应温度为823K、乙醇与水物质的量比为1：6，乙醇水溶液流速为0．1mL/min的反应条件下，乙醇转化率达到95．7％，气相产物中H2物质的…
A follow up study on the hydration of antifouling silane adlayers (MEG-OH and OTS-OH) originally prepared on quartz was repeated using oxidized silicon wafers (left). In the original work, NR results and modeling (using Parratt32 software) showed that the monoethylene glycol (MEG-OH) silane adlayer seemed to have a re…
Transparent indium-doped cadmium oxide（In-CdO） thin films were deposited on quartz glass substrates by pulsed laser deposition（PLD） from an ablating Cd-In metallic target.The effect of substrate temperature on the structural,optical and electrical properties of In-doped CdO thin films were studied in detail.The optica…
目的：模拟金属D-内酰胺酶TMB-1三维结构，分析其结构特点与水解活性之间的关系。方法：运用DS2．5版软件搜索模板、序列比对和构建模型，用Ramanchandran图和3DProfile程序验证模型，经分子动力学优化与水解后氨苄西林Libdock对接，再经动力学优化后与NDM-1重叠分析模型活性位点关键残基。结果：经Ra—manchandran图和3DProfile分析，表明TMB-1蛋白模建结构较为合理；重叠分析显示其空间结构为与其他金属D-内酰胺酶类似的αββα折叠，其锌配位残基具有高度的序列和结构保守性。结论：TMB-1相比NDM-1活性位点Loop3和Loopl0上氨基酸残基自由度的降低可能是造成特异水解活性重要原因之一。
非晶陶瓷的研究为实现陶瓷塑性变形提供了一条新途径。本实验研究了高压对非晶陶瓷晶化起始温度的影响。发现随压力的增大,非晶态更容易晶化,晶化起始温度降低。500℃时,600MPa下热压陶瓷仍处于非晶态,而1GPa下析晶非常明显。1GPa下热压,起始晶化温度降至300℃。而200℃/1GPa下得到的非晶陶瓷相对密度达95%,在既保持非晶态的同时又极大地提高了样品的致密度。
High-temperature piezoelectric thin films of 0.20BiInO3-0.80PbTiO3 (20BI-PT) were prepared via pulsed laser deposition and investigated by comparison with 0.15BiInO3-0.85PbTiO3(15BI-PT). XRD patterns show that (100) peak of 20BI-PT has been split, indicating a higher tetragnality than in 15BI-PT. FESEM images reveal s…
采用不同焙烧温度和不同负载量制备了9种KF/γ-Al2O3催化剂并用于甘油聚合反应,考察了焙烧温度和负载量对聚甘油聚合度的影响。采用XRD对固体碱的成分进行分析,用Hammett指示剂法、TG-DTA、CO2-TPD、BET对催化剂的结构和性能进行了表征。结果表明,催化剂的活性取决于其表面所含K3AlF6的量,采用焙烧温度为600℃、负载量为40%的条件所制得的催化剂活性最高,聚甘油的聚合度最高可达6.21。
研究了Ca对Mg-7Al-2Si-0．8Zn-0．5Sr0．4Mn铸造合金热裂倾向的影响。利用等长度金属型制备了热裂试样，采用热裂棒临界直径尺寸和热裂敏感系数评价合金的热裂倾向。借助光学显微镜，扫描电镜（SEM）和能谱仪（EDX）综合分析镁合金的热裂行为。结果表明，Ca的添加细化了合金的显微组织；当Ca含量为3．0％时，热裂棒临界直径尺寸和热裂敏感系数均最低，a-Mg枝晶的断裂面积为0，共晶相的断裂面积为100％。在裂纹形成过程中，共晶相具有向裂纹富集的趋势，形成了可以填充裂纹缝隙的能力，使合金的热裂倾向降低。当合金的热裂倾向较低时，对应较高的抗拉强度。
采用Cs2CO3,石墨烯（graphene）：Cs2CO3混合材料和ZnO纳米颗粒作为阴极修饰材料,研究了不同阴极界面修饰层对基于SubPc/C60的倒置结构的有机太阳能电池性能的影响.结果表明：引入适当厚度的阴极修饰层,可以提高器件的性能和稳定性;尤其是基于Cs2CO3以及graphene：Cs2CO3混合阴极修饰层的光伏器件,能量转换效率（PCE）提高了2倍;同时,采用ZnO纳米颗粒作为阴极修饰层的器件,开路电压（VOC）达到0.89V,并且器件的PCE提高了4倍多.此外,不同电极修饰材料和倒置结构的引入可以有效防止器件串连电阻的升高,从而提高器件的稳定性.
用离心铸造方法制备ZA4—1合金铸件，借助扫描电镜、金相显微镜和万能试验机研究A1-5Ti—B细化剂含量对ZA4-1合金微观组织和力学性能的影响。结果表明：ZA4-1合金中加入含量为0．01%-0．04％的A1-5Ti—B细化剂能够有效细化晶粒，随着细化剂含量增加，细化效果下降。本实验中获得A1-5Ti—B细化剂最佳含量为0．02％。当A1-5Ti-B细化剂含量为0．02％时，合金组织出现等轴晶粒，延伸率提高至3％，但抗拉强度降低了28％，在拉伸实验过程中，试件几乎没有出现颈缩现象，而是直接发生脆性解理断裂。相比未加入细化剂的合金，解理面变小，解理台阶增多，出现较多的撕裂岭和裂纹，还出现了部分小的韧窝，提高了合金的塑韧性；当AI-…
以（NH4）2FeSO2、LiOH、Ti（SO4）2以及H3PO4为原料一步水热合成法制备不同温度下掺Ti4．LiFePO。，然后进行碳包覆。XRD和SEM表明，制备的样品为单一相的准球形纳米粉体；激光粒度分析表明，在160℃下合成的粉体平均粒径最小，约为140nm；恒电流充放电及电化学阻抗谱测试材料电化学性能表明，在160℃下合成的掺TiLiFePO。／C材料充放电性能最好，0．1C倍率下首次放电容量为160．97mA·h／g，0．5C倍率下经过50次放电，容量保留率为95．28％，通过电化学阻抗计算出锂离子扩散系数为1．78X10^-12。cm2／s。
Research results of humidity and temperature distribution during drying using conductive, RF electromagnetic field and the combined method of heating under reduced pressure are presented. The rate of drying by the combined method of heating is twice higher than the conduction manner, and 1.5 higher times than RF heati…
在CTAB/正丁醇/正庚烷/水微乳液体系,采用氟化铵和氯化钡为原料制备了纳米氟化钡和掺杂稀土的纳米BaF2：Ce3＋材料。经SEM表征,BaF2和BaF2：Ce3＋均为均匀的球形纳米粒子,粒径39 nm左右。XRD表征掺杂Ce3＋后没有显著改变BaF2晶体的结构。荧光光谱分析,BaF2：Ce3＋纳米粒子产生了300 nm～400 nm的宽带发射谱,峰值352 nm,半峰宽约60 nm。BaF2：Ce3＋纳米粒子激发带在180 nm～320 nm之间,峰值285 nm。
为研究中间体C，N-二甲基-C-（3-吡啶基）硝酮合成的热风险性，采用绝热加速量热仪（ARC）研究硝酮合成反应原料及产物的热分解情况，再通过反应量热仪（RC1）分析试验，得到硝酮合成反应动力学方程。结果表明，N-甲羟胺硫酸盐的分解温度为378．15K，硝酮的分解温度为373．15K，分解过程有气体放出。合成反应为放热反应，反应放热量△，以为-46．17kJ／mol，绝热温升△Ld为27．10K。热失控条件下，体系最高反应温度（MTSR）为336．60K，低于体系沸点和N-甲羟胺硫酸盐和硝酮分解温度，合成工艺热危险性较小。合成反应对主要中间体3-乙酰基吡啶的反应级数为0．62。
采用反应溅射法,分别制备以LaTiON, HfLaON为存储层的金属-氧化物-氮化物-氧化物-硅电容存储器,研究了淀积后退火气氛（N2, NH3）对其存储性能的影响.分析测试表明,退火前LaTiON样品比HfLaON样品具有更好的电荷保持特性,但后者具有更大的存储窗口（编程/擦除电压为＋/？12 V时4.8 V）;对于退火样品,由于NH3的氮化作用, NH3退火样品比N2退火样品表现出更快的编程/擦除速度、更好的电荷保持特性和疲劳特性.当编程/擦除电压为＋/？12 V时, NH3退火HfLaON样品的存储窗口为3.8 V,且比NH3退火LaTiON样品具有更好的电荷保持特性和疲劳特性.