Materials Literature
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通过考察层析柱对测定短链氯化石蜡(SCCPs)干扰物去除效果的影响,结合实际土壤样品的净化需求,建立了一套适合分析土壤中SCCPs的前处理方法.土壤样品使用索氏抽提,采用硅胶复合柱和弗罗里硅土柱净化,运用气相色谱-质谱(ECNI源)检测SCCPs.SCCPs的仪器定量限为100—600 pg·μL-1.空白加标和基质加标中SCCPs的回收率分别为130%± 8.50%和108%±17.8%(SD, n=3).利用该方法分析了采自广州市郊区的6个土壤样品,其SCCPs的含量范围为12.9—34.5 ng·g-1,平均值为26.1 ng·g-1.
The well-dispersive single-phase YAG:Ce~(3+) phosphors with average particle size of 2μm were synthesized by microwave homogeneous precipitation and spray-drying method,combining with fluxassisted calcination.The effect of combined actions on calcination conditions and morphology,dispersity and luminescence performanc…
利用溶液聚合法制备了黄原胶-g-聚丙烯酸/有机蒙脱土（XG-g-PAA/OMMT）有机-无机杂化复合高吸水性材料。当蒙脱土用量为丙烯酸质量的6%时,XG-g-PAA/OMMT的吸水倍率高达882 g/g,吸w（NaCl）=0.9%的水溶液倍率达到106.5 g/g。借助红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电镜、差示扫描量热仪和热重分析仪对合成产物进行了研究。结果表明,黄原胶分子与丙烯酸发生接枝共聚,蒙脱土的加入改变了XG-g-PAA的晶态结构,使复合高吸水性材料形成的网络空间增大,吸水抗盐性能和热稳定性能提高。通过研究复合高吸水性材料的吸水溶胀过程探讨其吸水动力学机理,表明XG-g-PAA/OMMT的吸水动力学扩散模型主要为non-Fi…
研究了不同配比下CM/EVM共混胶形态结构、相容性及共混硫化胶的硫化体系。结果表明：CM/EVM共混胶的相态结构与共混比有关,在共混比为50/50时发生相转变。CM/EVM共混物均具有一个Tg,且介于上述两种纯胶配方的Tg之间,玻璃化转变的区域范围及程度因配方中两组分的比例不同而不同,这说明CM/EVM共混体系为均相体系,两胶共混后具备较好的相容性,共混胶之间相互扩散并能产生较强的相互作用。随DCP含量和TAIC含量的增加（MH-ML）逐渐变大。这表明随这两者的增加共混胶的硫化程度提高。DCP用量在2.5～3.5份且TAIC用量为1.0～1.5份时,拉伸强度最高。DCP用量在1.5～2.2份且TAIC用量为0.5～0.9份时,断裂…
设计合成了含酰肼和亚胺结构的双香豆素类Cu^2＋荧光分子探针CCu,其结构用1HNMR、IR、HRMS和元素分析进行了表征,并考察了其光谱性能。CCu在常见碱金属离子（K^＋,Na^＋）、碱土金属离子（Ca^2＋,Mg^2＋）、过渡金属及重金属离子（Cd^2＋,Ag^＋,Fe^3＋,Pb^2＋,Hg^2＋,Cr^3＋,Co^2＋,Ni^2＋,Cu^2＋,Zn^2＋）中能够专一性地识别Cu^2＋。滴加Cu^2＋后引起吸收光谱蓝移38 nm,荧光光谱蓝移17 nm,荧光增强8.2倍,溶液荧光由无色变为蓝色。CCu对pH不敏感具有较低的pKa值（3.32±0.07）,可在近中性和弱碱性范围内对Cu^2＋进行检测。
在铸造Al-7Zn-2.5Mg-Cu合金中分别加入0.2%、0.5%、0.8%和1.2%的Al-5Ti-B细化剂,研究了细化剂加入量对合金的微观组织、抗拉强度和热裂倾向的影响。结果表明,Al-5Ti-B细化剂明显细化Al-7Zn-2.5Mg-Cu合金的组织。随着细化剂添加量的增加,晶粒尺寸先减小,后稍微增大,在加入量为0.8%时,晶粒尺寸最小,为66μm。随着晶粒尺寸的减小,Al-7Zn-2.5Mg-Cu合金的共晶体数量增多,抗拉强度增加,热裂倾向减小。抗拉强度与晶粒尺寸的关系为σb=47.22711＋1325.35477×d-1/2,热裂倾向与晶粒尺寸的关系为H=41.73912＋0.5733×d。共晶组织也影响合金的抗拉强度和…
混合离子液体（N-丁基吡啶六氟磷酸盐，[BuPy][Pk]）与石墨粉，制备了离子液体碳糊电极（CILE），再采用电沉积法制得PB／Au／CILE修饰电极，研究了该修饰电极的电化学行为及其对H2O2的电催化，建立了H202的计时安培测定新方法。结果表明：在该修饰电极上PB产生了一对准可逆的氧化还原峰，并对H2O2表现出良好电催化作用，安培法测定H202的线性范围为5．0×10-6～1．55×10-4mol／L，检出限为1．0×10-6mol／L（S／N=3）。连续10次测定5．0×10-6mol／LH202峰电流的RSD为2．1％。
采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生、耐盐植物梭梭（Haloxylon ammodendron）中扩增出EF-handCaBP（EF-hand calcium-binding protein）基因的cDNA序列（GenBank登录号为JQ023165）,其开放阅读框为732bp,推测的氨基酸序列全长为243个氨基酸残基。运用SMART、GOR4、TMPred等生物信息学软件对梭梭EF-hand CaBP功能域、跨膜结构进行分析显示,梭梭EF-hand CaBP含有26个氨基酸的信号肽序列及4个保守的钙结合位点（EF-hand）,并且存在2种跨膜模型,推测梭梭EF-hand CaBP基因可能定位于液泡膜或叶绿体膜上。
采用真空熔炼制备不同稀土含量的Cu-30Ni-20Fe-5Al合金,研究了稀土含量对铸态Cu-30Ni-20Fe-5Al合金组织和流动性能的影响及内在机制。结果表明,铸态Cu-30Ni-20Fe-5Al合金由α-Cu和NiAl化合物两相组成,NiAl相以不规则环状分布,其不规则环状内外两侧存在较大的Fe元素偏析;加入混合稀土后,随混合稀土含量的增加,铸态合金中NiAl相变为球状、棒状独立存在,晶界处出现富稀土相的析出;当混合稀土含量达到0.78%时,不规则环状NiAl相球化效果最好;在流动性试验中,加入0.78%混合稀土元素与不加混合稀土元素比较,自制螺旋试样长度增加25%,合金的流动性能最好。
探讨了Cu-0.4%Cr-0.2%Zr-0.15%Mg合金在铸态下各相的存在形式以及浇注温度对合金力学性能的影响。Cu-Cr-Zr-Mg合金的铸造采用真空离心半连续铸造技术。离心的转速设置在150 r.min-1,离心时间为10 min。浇注温度分别设置在1120,1150,1200℃。铸造出来的试样采用SEM和EDXS分析了组织形态,发现合金组织在高倍下呈现α-固溶体单相组织,Cr,Zr,Mg和Cu形成共晶组织,这些共晶组织呈条状、点状、带状的形式均匀分布在基体中。Cr相的存在形式有两种：一种是以单质点状的形式存在于基体中,另外一种是以CrCu2（ZrMg）金属间化合物呈现环状包隔着Cu2（Zr7Mg）的形式存在于基体中。Zr相…
本文采用柠檬酸燃烧法制备了柠檬酸与金属离子摩尔比（MRCM）为1．5的NiO／Ce0.8Sm0.2O1.9（NiO／SDC）粉体，对其相组成和形貌等进行了表征。以NiO／SDC为阳极原料，共压法制备了SOFC单电池，对其电化学性能性能进行测试。结果表明，用柠檬酸燃烧法成功制备出NiO／Ce0.8Sm0.2O1.9（NiO／SDC）粉体，NiO／SDC粉体中NiO与SDC晶体的粒度分别为10．39nm和7．01nm，粉体的分散性好，比表面积大。所制备的单电池在800℃测试温度下开路电压为0．721V，最大输出功率密度可达224．2mW／cm2。本试验的初步实验结果表明，以柠檬酸燃烧法制备的NiO／Ce0.8Sm0.2O1.9（NiO…
利用柠檬酸溶胶-凝胶法成功合成了锌离子掺杂DyCoO3纳米材料，经粉末X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）表征后发现，所得掺杂Dy0．9Zn0．1CoO3-δ纳米材料为纯相的正交钙钛矿结构，其尺寸约为30～150nm。将改性前后的DyCoO3纳米材料分别制作成电子元件并对其电性能对比研究，结果发现，锌离子的掺杂可以明显降低DyCoO3纳米材料的电阻，为其将来的应用提供了一条新颖的途径。
通过X射线衍射手段研究了Tm2CrFe14．5Si1．5化合物的热膨胀性质及本征磁致伸缩性质。研究结果表明，Tm2CrFe14．5Si1．5化合物在303～623K范围内，具有单相的Th2M17型结构；Tm2CrFe14．5Si1．5化合物的居里温度约为453K，比其母合金Tm2Fe17高约163K；沿0轴方向上，Tm2CrFe14．5Si1．5化合物在423～448K温度范围内出现负热膨胀现象，其热膨胀系数αa为-0．716×1015／K；沿c轴方向上，在303—398K温度范围内也出现负热膨胀现象，其热膨胀系数αa为-0．547×10^-5／K。两者综合的结果使得在423～448K温度范围内，Tm2CrFe14．5Si1．5化…
研究了液态金属冷却定向凝固条件下Ti-45Al-7Nb（at%）合金的组织特征。结果表明：定向凝固过程中合金的凝固路径及稳态区片层取向均受到抽拉速率的影响。当抽拉速率为0.36mm/min时,合金的初生相为α相,与生长方向垂直的片层组织生长占优;抽拉速率介于1～10mm/min时,合金初生相变为β相,凝固过程中会经历β单相区,片层取向多为与生长方向成0°和45°;当抽拉速率增加至20mm/min时,合金初生相仍为β相,随后发生L＋β→α包晶反应,与抽拉方向之间的夹角介于45°～75°之间的片层组织生长占优。
采用微波固相法制备了3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌（II）配合物,利用红外光谱、元素分析进行了表征,并利用单晶X射线衍射仪测定了该配合物的结构。结构解析表明,目标配合物为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.2287（2）nm,b=1.1699（4）nm,c=2.6065（3）nm,β=94.579（3）°,V=6.5667（12）nm3,Z=8,F（000）=3872,最终偏差因子（对I〉2σ（I）的衍射点）,R1=0.0547,wR2=0.1316,S=1.024。目标配合物结构中,中心Zn（II）离子分别与来自两个3,5-二碘水杨醛缩苯胺的两个N原子和两个O原子配位,形成一个稍微扭曲的四面体。
A 9 K Mc electron spin resonance spectrometer has been constructed and has been used in conjunction with a specially designed liquid helium dewar. Provision was made for condensing free radicals from the gas phase and for generating radicals by the irradiation of low temperature deposits. Experiments were performed in…
用原位合成的方法制备不同物质的量配比的CoPc（β-OC6Cl5）4/SnO2复合材料,利用UV,IR和XRD对产物进行表征,并在可见光条件下测定其对罗丹明B光催化降解反应产率.结果表明：复合材料在紫外光谱中出现红移现象,红外光谱中出现了M—O的振动吸收峰,XRD谱图中显现出SnO2晶粒变小,说明CoPc（β-OC6Cl5）4与SnO2之间形成部分化学键,负载量物质的量分数为4%的CoPc（β-OC6Cl54）/SnO2复合材料对罗丹明B的光催化降解产率最高.
采用溶胶-凝胶法在玻璃基片上制备了纯ZnO薄膜和高浓度Cu掺杂的Co,Cu共掺ZnO（Zn0.90CoxCu0.1-xO,x=0.01,0.03,0.05）薄膜。扫描电镜观察到无论是纯ZnO还是掺杂ZnO薄膜表面都有均匀分布的颗粒,但是在Cu含量较高时均匀性更好。X射线衍射揭示所有样品都具有纤锌矿结构,但是Cu掺杂量的增加使晶格常数略有减小,而晶粒尺寸却略有增大。XPS测试结果表明样品中Co离子的价态为＋2价和＋3价,Cu离子的价态为＋2价和＋1价共存。室温光致发光测量在所有样品中均观察到较强的紫外发光峰、蓝光双峰和较弱的绿光发光峰。
以Cu-15Ni-8Sn合金粉为原料制备了粉末冶金试样,研究其在不同的固溶温度、冷压变形、时效温度和时效时间条件下的硬度,着重研究了840℃×15 min固溶＋40%冷压变形条件下时效温度和时间对硬度及剪切强度的影响规律,采用金相及扫描电镜分析了相应的微观组织。结果表明,影响Cu-15Ni-8Sn合金硬度的主次因素为：冷压变形量〉时效时间〉时效温度〉固溶温度,较优的工艺参数为840℃×15 min固溶＋40%冷压变形＋400℃×4 h时效,可获得37.6～38.3 HRC的高硬度和570～628 MPa的抗剪切强度。
By means of heat treatment and creep property measurement under different conditions,the influence of the heat treatment regimes on the microstructure and creep properties of GH4169 alloy was investigated.The results show that,after direct aging or standard heat treatment,the particle-like or needle-like δ phase preci…