Materials Literature
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采用掺La3＋-TiO2／SiO2复合水溶胶对涤纶织物进行抗静电整理。测试了整理后织物的感应电压、半衰期和摩擦电荷面密度，优化了整理工艺，并探讨了掺La3＋ TiO2／SiO2复合水溶胶的抗静电机理。结果显示，TiO2／SiO2复合水溶胶整理涤纶织物的抗静电性能大大提高，不同配比TiO2／SiO2复合水溶胶整理织物的抗静电效果差别不大；掺杂La3＋的复合水溶胶能进一步提高涤纶织物的抗静电性能；当水溶胶的浓度为0．1mol／L以上，掺La3＋量为0．3％，采用轧烘沸煮工艺，涤纶织物的抗静电性能最佳，织物经20次皂洗后仍具有一定的抗静电性能。
Au/-Al2O3 催化剂被免职降水方法为低集中白酒溪流(甲醇，乙醇， iso-propanol 和 n-propanol ) 的催化燃烧作好准备。催化剂被 X 光检查光电子描绘光谱学(XPS ) ， X 光检查 diffractometry (XRD ) 和精力散 X 光检查微分析(版本) 技术。XPS 结果证明仅仅催化剂的表面上有 Au0。XRD 模式证明 Au 高度大概在 -Al2O3 上被驱散。为有 2.0 g/m3 的集中的甲醇，乙醇， iso-propanol 和 n-propanol 的完全的变换的温度是 60， 155， 170 和 137 ? ，分别地但是他们完全在 60， 220， 260 和 217 点被使矿…
若你亲眼目睹过S8500 Wave优异的3.3英寸Super AMOLED触控屏幕，想必你也会对它一见钟情。高水平的色彩饱和度，鲜艳度，清晰度，亮丽度的出色表现，让S8500 Wave美得光芒出众，就连Desire,iPhone3GS也相形失色。
采用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、电化学性能测试等方法,研究了析出相对Al-5Zn-0.03In-1Mg-0.05Ti-0.5Mn合金牺牲阳极腐蚀行为的影响。结果表明,该合金主要含MgZn2（η相）及Al6Mn析出相,这些析出相相对α（Al）基体呈阳极相,在3.5%NaCl溶液中与α（Al）基体组成腐蚀微电池,引起析出相自身溶解。析出相的溶解一方面活化牺牲阳极合金,另一方面过多的析出相降低合金电流效率。因此适量且均匀分布的η及Al6Mn析出相有利于该牺牲阳极合金综合电化学性能的提高。
通过共沉淀方法制备了Er^3＋和Yb^3＋共掺的ZrO2-TiO2上转换发光材料。用X射线衍射（XRD）对合成的物相结构进行了检测，并对样品在980nm激光激发下的上转换发光性质进行了研究。观察到了位于528、550和662nm附近的绿色和红色发光，分别对应于Er^3＋离子的^2H11/2，^4S2／3→^4I15／2and^4F9／2→^I15／2跃迁。样品的红光和绿光强度随着ZrO2和TiO2配比的变化而变化。随着烧结温度的升高，样品整体发光强度增加。讨论了上转换发光可能的机理：激发态吸收（ESA）和能量传递上转换（ET）过程。
以N-苯基邻氨基苯甲酸（NPA）、CoSO4和4,4′-联吡啶为原料,溶液法合成了一个新的配位聚合物[Co2（C13H10NO2）4（4,4′-bipy）2]n,并对其进行了红外、元素分析、热重、荧光及X射线衍射等表征与研究。测定结果表明,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数：a=1.08699（13）nm,b=1.13623（13）nm,c=1.41472（16）nm,α=71.8860（10）°,β=76.374（2）°,γ=66.1770（10）°,V=1.5070（3）nm3,Dc=1.409g·cm-3,Z=2,F（000）=662。最终GOF=1.028,最终偏离因子R1=0.0437,wR2=0.0794。中…
采用化学氧化聚合法合成了以碳为载体的钴-聚噻吩复合物（Co-PTh/C）作为气体扩散电极氧还原催化剂。通过扫描电子显微镜-能量色散X射线能谱（SEM-EDX）、透射电子显微镜（TEM）等测试技术对催化剂进行表征。结果表明,Co-PTh/C催化剂颗粒的粒径为10～30nm,且分布均匀。利用极化曲线、交流阻抗等电化学方法测试了其在碱性介质中（6mol/LKOH）对氧还原的催化性能。此催化剂在碱性介质中空气气氛条件下,电极电位在-0.20V（vs.Hg/HgO）时电流密度达到0.152A/cm^2,催化性能高于质量分数5%Pt/C,显示出优越的氧还原电催化性能。采取催化层/集流体/扩散层的排布方式,以纯锌为负极,6mol/L的KOH为电…
随着Ca（OH）2掺量的增加，Na水玻璃-烧煤矸石体系的抗压强度先增大后减小，说明一价离子和二价离子之间存在最佳比例组合。XRD分析表明，Ca（OH）2掺量为30％时，体系中存在1个衍射包峰，说明体系中有C-S-A-H无定形物质生成；当Ca（OH）2掺量为50％时，衍射包峰没有出现。Ca^2＋降低水玻璃-烧煤矸石体系水化产物硅酸盐结构聚合度的原因是由于Ca^2＋对Si-O键的削弱程度、Ca^2＋荷电量和链状结构硅氧四面体键合关系所呈现的电性相等以及Ca^2＋有很强的交换特性。
在高温高压条件下,用hBN-LiH和hBN-Li3N-B为初始材料均可以合成出黑色cBN晶体。拉曼光谱测试结果表明,cBN晶体颜色变黑的原因是晶体中多余B原子的存在造成的。在hBN-Li3N-B体系中,晶体内部有明显的三角形阴影形成,表明从晶体表面的中心到顶角间B原子的含量较多,从表面中心到棱边B原子的含量逐渐减少。而在hBN-LiH体系中所得到的晶体颜色从黑色透明直接变成黑色不透明状态,晶体内部没有出现三角形阴影,表明晶体中作为杂质的B原子分布比较均匀。此两种情况说明,B作为杂质原子进入cBN晶体中可以有两种分布情况,一是居中对称分布,二是均匀分布,从晶体的生长环境和自身的排杂能力方面分析了晶体为什么会出现上述现象。
应用消失模铸造振动压力凝固成形技术制备了Al-7Si-0.8Mg-0.3Y（ASMY）合金。通过SEM、XRD、DSC和TEM等测试方法对其铸态和T6组织进行分析,研究其对力学性能的影响。结果表明：在ASMY合金铸态组织的晶界处生成有少量Al3Y短棒状颗粒相;在T6热处理过程中,稀土Y或Al3Y阻碍Mg2Si相的析出和扩散聚集,使析出相Mg2Si呈弥散分布;Mg2Si相与晶界稳定相Al3Y对合金同时起到钉扎强化作用;采用消失模铸造振动压力凝固技术后,铝合金的孔隙率显著降低,从1.1%降低0.18%;ASMY合金消失模铸造振动压力凝固试样T6态的抗拉强度达到308MPa,比A356普通消失模试样T6态的抗拉强度提高29%。
在少量阴离子疏水单体4-（ω-丙烯酰氧乙氧基）苯甲酸（PEBA）的参与下,合成了丙烯酰胺（AM）-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）共聚物。通过表观黏度及芘探针发射谱测定了疏水改性P（AM-co-DMC）溶液的临界缔合浓度（CAC）。透射电镜观察表明：在水溶液中,当疏水改性P（AM-co-DMC）浓度高于CAC时,因静电及疏水作用可形成微球状缔合体。对高岭土悬浮液的絮凝表明,与普通P（AM-co-DMC）共聚物相比,疏水改性P（AM-co-DMC）具有较好的絮凝能力及较宽的窗体用量。pH对絮凝效果的影响表明,除疏水作用外,高分子链间的静电作用是提高絮凝效果的另一原因。
采用水热方法合成了一种新的1D配位聚合物[Ni（bbi）（3,5-tp）2（H2O）2]n（1）,[bbi=1,4-二咪唑基丁烷、3,5-tp=3,5-二硝基苯甲酸根],并通过红外和单晶X-射线衍射对其结构进行了表征.结果表明,该化合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为：a=22.753（5）,b=13.233（3）,c=10.132（2）,β=101.96（3）,V=2984.2（10）3,Z=4,R1=0.0448,wR2=0.1247。此外,室温下,固态标题化合物的荧光性质也被研究。
Two comparable discrete complexes [CuⅡ(CH3CN)2L2]·2(ClO4) 1 and [CuI2I2L2]·(DMF)2 2 were successfully synthesized by the reaction of CuⅡ and CuⅠ salts with a novel dinucleating ligand 2,5-bis(3-pyridinylmethylthio)-1,3,4-thiadiazole)(L),respectively.Complex 1 presents a single nuclear structure while 2 has a dimeric s…
采用多元醇法合成Li2MnSiO4/C复合材料：将Si（OC2H5）4、LiAc.2H2O、Mn（Ac）2.4H2O在乙二醇中196℃回流16h,沉淀物过滤、干燥以后与蔗糖混合并在500、600和700℃分别加热10h,自然冷却到室温.利用X射线衍射、元素分析、场发射扫描电镜、高分辨透射电镜等手段对合成样品进行表征.Rietveld精修表明,合成样品中存在两种Li2MnSiO4相,空间群分别为Pmn21和P121/n1,还有Li2SiO3杂相.FESEM观察显示当热处理温度从500℃升高至700℃时,样品的颗粒粒径从5~20nm提高到20~40nm.Li2MnSiO4/C复合材料中的碳分布是均匀的.HRTEM分析表明在Li2MnS…
采用溶胶-凝胶法制备RuO2-Co3O4-CeO2（Ru-Co-Ce）复合氧化物电极，对制备电极的热处理温度和稀土CeO2含量进行了优化。利用SEM、XRD分析方法对电极表面形貌进行表征，通过开路电压（Eoc）、循环伏安（CV）及阳极极化曲线等手段研究电极在1.0 mol·L-1 KOH溶液中的析氧催化活性。结果表明，制备温度对电极表面形貌有很大影响（优选400 ℃），复合氧化物电极中适量稀土CeO2可增强电极表面致密性，使RuO2晶相衍射峰减弱，峰形宽化，提高电极活性表面积，促进活性组分RuⅢ/ RuⅣ间的转化，使析氧过电位降低60 mV，从而提高电极析氧反应的活性，Ce最佳比例为0.4（摩尔分数）
采用等体积浸渍法制备Ag/γ-Al2O3负载型催化剂,并考察了Ag负载量的变化对催化剂活性的影响;采用XRD,TPR,XPS和SEM等检测方法对催化剂结构进行分析,并与其催化性能进行关联.实验结果表明：在600～900℃内,不同负载量的Ag/γ-Al2O3催化剂催化活性差异不大,但在900～1100℃内,当负载量的质量分数为5%时,催化剂的活性增强;XRD和SEM结果表明,负载量质量分数为5%的催化剂Ag衍射峰较弱,表明负载的Ag物种很好地分散于载体上;TPR结果表明,负载量质量分数为5%的催化剂无氧化态的Ag存在,Ag仅以单质形式存在.
An effect of dynamic asymmetry in view initial imperfections and a small apparent mass on free flexural vibrations of a thin infinitely long circular cylindrical shell (ring located in conditions of plane deformation) is studied. The equations of motion for a ring are obtained from equations of the theory of shallow s…
El interes para inmovilizar complejos homogeneos ha sido ampliamente estudiado en literatura, ya que une las ventajas de la catalisis homogenea y heterogenea, como son la facilidad de separacion del medio de reaccion y la posibilidad de reutilizar el catalizador. Para ello, se han estudiado diversas estrategias de las…
采用光学显微镜、带能谱仪的扫描电镜、X射线衍射仪以及电子万能试验机,研究了镧镨铈混合稀土对Mg-Li-Al合金显微组织和力学性能的影响。结果表明：加入镧镨铈混合稀土能显著细化合金组织,起到细晶强化和提高塑性的作用;同时Al和La生成稀土化合物Al11La3,大量富集在晶界上,能阻止晶界滑移和基体变形,有强化晶界的作用。随着稀土加入量增大,Mg与La生成Mg3La,消耗了部分Mg,使得强度略为降低,塑性提高,相对于未加入混合稀土的Mg-Li-Al合金,其抗拉强度和伸长率分别提高了27.3%和1248.1%;当混合稀土含量为3%时合金强度最高,含量为4%时塑性最好。
以过共晶Al-20％Si合金为研究对象，添加Al—P合金和Al—ce合金作为变质剂，采用光学显微镜分析变质处理对显微组织的影响。研究结果表明，同时添加Al—ce和Al-P对A1—20％Si合金进行复合变质，粗大块状初晶硅的尺寸明显减小，并转变为纤维状；针状共晶硅转变为短杆状或颗粒状，获得了良好的复合变质效果，最后对变质机理进行了探讨。