Materials Literature
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以固体酸Zr（SO4）2/TiO2为催化剂,工业棕榈酸与甲醇为原料合成棕榈酸甲酯生物柴油。考察了Zr（SO4）2负载量、催化剂焙烧温度、焙烧时间、m（棕榈酸）∶m（甲醇）、催化剂用量和反应时间对酯化率的影响,并采用GC-MS、红外光谱仪、热重差热综合热分析仪对催化剂和产物进行表征分析。结果表明,与Zr（SO4）2催化剂相比,固体酸催化剂Zr（SO4）2/TiO2在工业棕榈酸和甲醇的酯化反应中具有较高的催化活性。适宜的反应条件为：以400℃焙烧制得的Zr（SO4）2负载量为65%的固体酸Zr（SO4）2/TiO2为催化剂,醇酸质量比为12∶25,催化剂用量为棕榈酸质量的8.0%,反应时间5 h。在该条件下,酯化率可达98.9%。经G…
以Ti粉和Al粉为原料,并添加不同含量CuO粉体进行掺杂,经真空热压烧结制得了TiAl基复合材料。结合热分析,X射线衍射分析及扫描电镜分析对该体系的反应合成过程及CuO添加量对产物微结构的影响进行研究。结果表明：Al熔化后分别对Ti、CuO颗粒润湿并发生反应,热压反应温度在800℃时,生成了Al3Ti中间产物。热压烧结温度达到1000℃时,合成了由TiAl,Al2O3,Al6.1Cu1.2Ti2.7三种物相组成的复合材料。其基体主要由TiAl和Al6.1Cu1.2Ti2.7两相组成,增强相Al2O3为Al-CuO置换反应生成,且其颗粒细小,主要分布在基体相周围。Al6.1Cu1.2Ti2.7、Al2O3相含量随原料中CuO添加量不…
应用旋转圆盘冲击拉伸Hopkinson试验装置和MTS材料试验机,测定了V-5Cr-5Ti合金在不同应变率下的拉伸性能,用SEM观察了断口形貌,获得了10-5s-1~103s-1应变率范围内V-5Cr-5Ti合金的拉伸应力应变关系。结果表明V-5Cr-5Ti合金为应变率敏感材料,流动应力随应变率的增加而增加,且发生韧脆转变现象,其韧脆转变临界应变率在101s-1~102s-1量级。
以Mo粉、Nb粉和S i粉为原料,采用机械活化/热压工艺制备（Mo1-xNbx）5Si3（x=0,0.4,0.6,1.0）型高温金属硅化物。通过XRD、SEM和EDS等分析手段对合金试样进行物相分析、显微组织观察、微区成分分析及力学性能测试。结果表明：合金试样的主要物相为Mo5Si3、α-Nb5Si3、γ-Nb5S i3及其（Mo,Nb）5Si3和β-（Nb,Mo）5Si3固溶体相,Mo有助于高温相β-Nb5S i3的相稳定;随着Nb含量的增加,硬度值呈上升趋势,合金硬度较高,达1 311.5～1 397.5HV;试样的压痕断裂韧度和抗压强度呈先增加后降低的趋势,当x=0.6时断裂韧度和抗压强度达到最大,分别为4.71MPa·m1…
以N,N-二烷基咪唑（Cx-imi,x=3,4,5,6）为阳离子,3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮（NTO）为阴离子合成了4种离子液体,利用元素分析、红外光谱和核磁共振表征其结构,并测定了其溶解性、密度、热性能和黏度。结果表明,NTO烷基咪唑离子液体在乙腈、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等介电常数较大的有机溶剂中溶解性较好,密度在1.897g/cm3以上,固相到液相的热转变温度在-34.4℃以下,5%的热失重在220℃左右,热稳定性较好。
利用间苯二乙酸、1,10-邻菲啰啉和高氯酸锰在水热条件下反应制备了一种新型超分子配合物{[Mn2（pda）（phen）4（H2O）2]·2H2O.2ClO4-}（H2pda=间苯二乙酸,phen=1,10-邻菲啰啉）.通过X单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱等技术对其进行了表征.配合物属3斜晶系,空间群为P-1,a=1.129 0（2）nm,b=1.705 0（2）nm,c=1.734 5（1）nm;α=110.559（1）°,β=107.588（9）°,γ=93.102（12）°;Z=1,R1=0.071 0,wR2=0.202 9.晶体结构分析表明2个锰在1个间苯二己酸的连接下形成了一个双核结构,再在船型六元环氢键…
采用两步法工艺,即三元乙丙橡胶(EPDM)与纳米碳酸钙(nano-CaCO3)先混炼,再与聚酰胺6(PA6)熔融挤出,制得PA6/EPDM/nano-CaCO3三元复合材料。其中nano-CaCO3分别采用三种不同表面处理剂(硅烷偶联剂A151、钛酸酯偶联剂NDZ105和硬脂酸)进行处理。通过接触角测量分析了nano-CaCO3的表面性能,并利用扫描电子显微镜(SEM)研究了三元复合材料的形态。研究结果表明,nano-CaCO3经A151、NDZ105和硬脂酸处理后,其与水的接触角分别从未经表面改性剂处理的nano-CaCO3的65.7°提高到70.9°、109.4°和117.4°。未经表面改性剂处理的nano-CaCO3与EPD…
Dislocation Dynamics of Crystallographic Slip, предназначенного для автоматизации исследования дислокационной динамики кристаллографического скольжения в ГЦК металлах. Комплекс программ позволяет проводить расчеты энергетических, масштабных и временных характеристик элементарного кристаллографического скольжения и зон…
ADP晶体{100}面族生长的实时与非实时AFM（Atomic Force Microscopy）研究表明,其相变驱动力为0.01-0.04kT/ωs时,ADP晶体（100）面的平均面粗糙度和均方面粗糙度均不到0.3 nm,小于该晶面间距0.75 nm,微观结构表现为光滑界面,与夫兰克模型、特姆金模型相符,并观测到螺位错生长;在相变驱动力为0.053-0.11kT/ωs时,ADP晶体的（100）面的平均面粗糙度和均方面粗糙度介于1.8-4.2 nm,大于该晶面间距0.75 nm,微观结构粗糙度增加,趋向于粗糙界面,可用特姆金的弥散界面模型解释,界面上观测到多二维核生长。
用高温固相反应合成稀土Eu3＋激活的La2Mo2-ySyO9（y=0～0.07）钼酸盐红色荧光粉,并表征样品的结构和光致发光特性。X射线衍射分析表明：少量S取代Mo进入晶格后,样品的结构没有发生明显改变,仍为β-La2Mo2O9立方相,但晶胞参数随S掺杂浓度的增加逐渐减小。光致发光测试表明：样品均显示Eu3＋的红光特征发射（5D0→7F2）,主发射峰位于615nm附近;以615nm为监测波长所得的激发光谱中,位于465nm对应于Eu3＋的线谱跃迁（7F0→5D2）最强,尤其当掺杂少量S后,Eu3＋的红光发射强度明显增加,可达到La2Mo2O9：Eu发光强度的2倍。
用高压差示扫描量热法（PDSC）研究了三（4-异氰酸酯基苯）硫代磷酸酯（TPTI）与含能材料的相容性。研究结果表明：TPTI与2-NPBA、C2、CL-20、DINA、HMX、FOX-7、FOX-7K以及RDX相容;TPTI/FOX-12混合体系轻微敏感;而TPTI/DNTF混合体系危险。
采用溶胶凝胶-非均相沉淀法将二氧化硅(SiO2)包裹到碳化硅颗粒(SiCp)表面,并分析了加水量和 pH 值对正硅酸乙脂(TEOS)水解速率的影响。采用差示量热扫描(DTA-TG)分析复合粉体在加热过程中的物理和化学变化行为,并以此制定煅烧温度及烧成制度,进行常压烧结制备 SiCp-SiO2陶瓷复合材料;运用 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)手段对样品性能和形貌进行表征;以阿基米德原理测试样品的密度,研究 SiCp-SiO2复合材料的烧成机制及影响因素。结果表明,采用溶胶凝胶-非均相沉淀的方法,可以将 SiO2 包裹到 SiCp 表面,获得复合粉体中的 SiCp 和 SiO2 两相之间混合均匀。过量的水有助于加快…
用双螺杆挤出机制备P（3HB—CO-4HB）共聚物与PLA混合物，对共混材料的拉伸强度、冲击性能、熔指和维卡软化点进行考察，并用DSC法分析共混材料的相容性和结晶性，结果表明：P（3HB-4HB）与PLA为部分相容体系；PLA10％以上才能影响P（3HB4HB）拉伸性能，20％以上才会影响P（3HB～4HB）冲击性能，30％以上才会明显影响P（3HB-4HB）维卡软化温度。
采用固态反应法制备了GdBa2Cu3-xFexO7-δ（x=0.00-0.30）系列样品,利用X射线衍射、拉曼光谱以及电测量技术对体系的晶体结构、拉曼散射谱特征以及电输运特性进行了系统研究。结果表明,当Fe掺杂量在x=0.05-0.10区间时,体系的晶体结构发生了从正交相到四方相的转变。通过对拉曼光谱中典型振动模的指认及振动模随Fe掺杂量的变化规律,得到了拉曼谱随体系正交-四方结构相变的变化特征：对于具有正交相的x=0.00-0.05样品,拉曼谱具有五个与正交相结构相对应的特征峰;而对于具有四方相的x=0.10-0.30样品,随Fe掺杂量增加,振动模强度变弱,且典型振动模发生了不同程度的展宽或频移。电输运测量表明,随Fe掺杂量的增…
采用CaC2-CaF2渣系对涟钢含砷较低铁水进行了一系列碳管炉和感应炉脱砷实验研究.研究表明,较高的铁水温度和良好的熔池搅拌有利于获得更好的脱砷效果,而铁水中的硫会对CaC2脱砷产生较大的不利影响.在本实验条件下,CaC2脱砷为固液反应,其限制性环节为砷通过铁水一侧的边界层向CaC2颗粒表面的扩散.同时感应炉实验结果表明,铁水中砷含量随反应时间的增加呈现一直降低的趋势,且采用60%CaC2+40%CaF2渣进行脱砷处理,反应时间15~20min时,砷含量最低可降至0.019%,即最大脱砷率为34.5%.
The electron emission yields from the interaction of slow highly charged ions (SHCI)He2+,O2+and Ne2+ with clean Si surface are measured separately. It is found that electron emission yield γ increases proportionally to projectile kinetic energy EP/MP ranging from 0.75 keV/u to 10.5 keV/u (i.e. 3.8×105 m/s≤vP≤ 1.42×106…
研究一种大块致密Al2O3/YAG/YSZ三元共晶陶瓷的快速制备新技术,以Al/Fe2O3/Y2O3/ZrO2为反应剂,通过诱发各组元间的燃烧合成反应,首先获得陶瓷（Al2O3/YAG/YSZ）和金属（Fe）的混合熔体;随后利用两种熔体的密度差异,在超重力场中实现陶瓷熔体和金属熔体的彻底分离和凝固。在超重力场作用下,先凝固的陶瓷相局部沉陷到金属熔体中,并受到金属熔体对之施加的接近2MPa的瞬态等静压力,因此得以实现完全致密化。微观结构分析表明,所获得的三元共晶陶瓷的相组成和晶粒形貌沿超重力方向呈现明显的梯度渐变特征。
用透射电镜对Mg-9Gd-4Y-0．6Zr合金时效过程中的相变界面进行现察。分析界面对相变和耐热性的影响。结果表明：合金的相变界面决定着析出相的形状。导致与镁基体共格的卢一相为球形，半共格的β-相为透镜状，非共格的卢缔，β相为板状；反相畴界将析出相分割成段，增加畴界上原子的势垒，阻碍析出相的长大和相变的进行；Mg-9Gd-4Y-0．6Zr合金的扩散救活能高于WE54合金。其析出相的转变速度明显慢于WE54合金、在高温下能维持更长的时间；析出相从半共格的β＇相向非共格的β1相转变时，晶格会从畸变发展到错配，引起界面能和化学能增加，所需相变时间最长，这是Mg-9Gd-4Y-0．6Zr合金耐热的主要原因。
全固态激光器（DPSSL）具有体积小、重量轻、效率高、性能稳定、可靠性好、寿命长及光束质量高等优点,全固态激光与光纤传输系统的组合提高了激光加工的自动化和柔性。目前,高光束质量、高功率、高效率、高稳定性的全固态激光加工系统已经成为工业激光加工领域追逐的热点。
为Schiff碱Cu（Ⅱ）配合物稳定性与抑菌活性之间的关系提供理论和实验上的依据，以香草醛为原料，分别与乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺合成3种Schiff碱配体L1，L2和L3，在室温下与醋酸铜进行固相合成，得到3种新的Schiff碱Cu（Ⅱ）配合物。通过元素分析、红外光谱（IR）、热重（TG—DTA）、分光光度法等测试手段进行了表征。在400nm工作波长下，测定配合物的稳定常数，分别为1．24×10^4、0．93×10^4和0．71×10^4，结果表明：Cu（Ⅱ）与配体L1，L2和L3之间分别形成了1：1，1：2和1：2型配合物，且配合物的稳定性随配体中R基的增大而减小。对Sehiff碱配体及其相应配合物进行了抑菌活性实验，结果…