石蛃亚科——中国新纪录属和新纪录种（石蛃目：石蛃科）
记述石蛃亚科Machilinae——中国新纪录属、种,即韩蛃属Coreamachilis,高丽韩蛃Coreamachilis coreanus Mendes,1991,提供了该物种雌性形态结构图。研究标本保存在浙江师范大学生化学院生态研究所。
Materials Literature
文献浏览
按标题、摘要、年份、主题和来源检索公开元数据。结果保留作者、摘要、分类与原始来源链接。
重组人白介素-2壳聚糖鼻腔黏附微球的制备、评价及对家兔过敏性鼻炎的药效研究
目的制备重组人白介素-2（rhIL-2）壳聚糖鼻腔黏附微球。并评价其用于过敏性鼻炎的可能性。方法采用沉淀方法制备载药微球,并对其外观形态、粒径、Zeta电位、载药量以及体外释放行为进行考察。结果以相对分子质量较大的壳聚糖制备的微球具有较大的粒径。体外释放实验表明,rhIL-2壳聚糖微球具有一定的缓释效果。黏膜纤毛迁移速率实验显示壳聚糖微球具有黏膜黏附性。家兔过敏性鼻炎实验表明,鼻腔给予该制剂可以缓解过敏性鼻炎症状,减少打喷嚏的发生率并且降低血浆中NO的含量。结论 rhIL-2壳聚糖微球比相同剂量rhIL-2溶液具有更好的效果。
TiC_p/7075 Al基复合材料二次加热中晶粒长大规律
采用原位反应近液相线铸造法制备4.4%TiCp/7075Al基复合材料,在600℃保温10～60 min,水淬固定其半固态组织,研究半固态二次加热过程中合金的晶粒长大规律,并与采用同样方法制备的7075基体合金进行对比分析。结果表明,4.4%TiCp/7075Al基复合材料的晶粒粗化速率常数为118.96μm3/s,远小于7075基体合金的晶粒粗化速率常数311.7μm3/s,晶粒长大速率明显减慢。分析其原因,由于原位TiC颗粒的生成,使得4.4%TiCp/7075Al基复合材料的晶粒长大激活能增加约50%,从而对二次加热过程中晶粒迅速长大的行为起到了显著的抑制作用。
鞣花酸-钐—阳离子表面活性剂体系的光谱研究及分析应用
利用紫外光度法研究了抗癌药物鞣花酸（EA）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与稀土金属钐（Sm3＋）体系作用,并用荧光、紫外等方法对其作用机理进行探讨。研究表明：在pH9.6的条件下,鞣花酸可以和Sm3＋、CTAB结合形成络合物并在289 nm有吸收峰,此吸收峰强度与鞣花酸的加入量在一定范围内成正比。通过对鞣花酸检测,得到其线性范围为1.0×10-8～5.0×10-5 mol/L,其摩尔吸光系数为3.56×104 mol/L.cm,据此建立了灵敏的测定鞣花酸的方法。与已见报道的鞣花酸的分析方法相比,该法具有较宽的线性范围和较高的灵敏度。应用拟定的方法测定石榴皮中鞣花酸的含量,结果令人满意。
PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率对ABS树脂结构与性能的影响
采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯(PB)乳胶粒子上接枝共聚单体苯乙烯(St)和丙烯腈(AN),通过改变PB的含量合成了一系列具有不同接枝率的PB-g-SAN接枝共聚物(即ABS接枝共聚物),将其与SAN树脂进行熔融共混制得ABS树脂,考察了ABS接枝共聚物的接枝率对ABS树脂结构和性能的影响。结果表明,SAN共聚物在PB橡胶粒子上的接枝可分为‘内接枝’和‘外接枝’,外接枝程度影响PB橡胶粒子在SAN基体中的分散,而内接枝程度显著地影响PB橡胶粒子的内部形态结构。通过抑制内接枝,可提高ABS树脂的冲击韧性和拉伸强度;提高外接枝程度可改善ABS树脂的断裂伸长率。
7×××铝合金退火过程中二次Al3（Sc,Zr）粒子的析出行为
采用透射电子显微镜,研究含钪Al-Zn-Mg-Cu-Zr系铸态合金在退火过程中二次Al3（Sc,Zr）粒子的析出形貌、尺寸及分布。结果表明：含0.20%Sc的7系铝合金铸态试样在450℃退火2h后,α（Al）基体内析出呈豆瓣状的二次Al3（Sc,Zr）粒子;在450℃退火32h后,Al3（Sc,Zr）粒子尺寸为16～23nm;在450℃退火32h后的二次Al3（Sc,Zr）相与α（Al）基体完全共格。
Foldster II (Molly Wally)
Stand for the Nanotechnology Department UCL for the 350th Summer Science Exhibition, Royal Festival Hall
苯并[a]芘在表面负载不同金属离子的SY-6活性炭上的脱附活化能
主要研究了苯并[a]芘在金属离子改性活性炭表面的脱附活化能,程序升温脱附实验测定了苯并[a]芘在Fe3＋,Zn2＋和Ag＋等金属改性活性炭上的脱附活化能,并应用软硬酸碱理论分析和讨论了其脱附活化能的差异。结果表明,苯并[a]芘在改性活性炭上脱附活化能的顺序如下：Ag（Ⅰ）/AC〉AC〉Zn（Ⅱ）/AC〉Fe（Ⅲ）/AC。和原始活性炭相比,Ag＋增强了苯并[a]芘和活性炭表面间的结合力,Zn2＋和Fe3＋减弱了苯并[a]芘和活性炭表面间的结合力,并首次用软硬酸碱理论解释了试验结果。
PENGARUH VARIASI KOMPOSISI SERAT SERABUT KELAPA, PLASTIK PET, SERBUK ALUMUNIUM PADA SIFAT FISIK DANKOEFESIEN GESEK BAHAN KAMPAS REM GESEK
Perkembangan dan penggunaan Kampas rem selama ini semakin berkembang pesat dan semakin banyak jenisnya sehingga peneliti ingin memahami dan membuat suatu bahan komposit yang berfungsi untuk pembuatan kampas. Kampas rem merupakan salah satu komponen kendaraan bermotor yang sangat penting dalam mendukung aspek keamanan…
Ballistic Properties of Some Low Solid Loading Butalites Formulations
The ballistic properties of a low solid loading composite solid propellant family (Butalites) was studied experimentally by using propellant formulations based on hydroxy-terminated polybutadiene pre-polymer (HTPB) as fuel binder main backbone,mono and bi-modal system ammonium perchlorate oxidizer (AP),copper chromite…
H_（12）MDI型水性聚氨酯胶膜力学性能研究
以二环己基甲烷二异氰酸酯（H12MDI）和聚醚或聚酯多元醇合成水性聚氨酯（WPU）乳液,通过对其胶膜力学性能测试及差示扫描量热法（DSC）分析,研究了合成配方及工艺条件对WPU胶膜力学性能的影响。结果表明,采用聚酯多元醇PCDL1000以及纯4,4′体的H12MDI为主要原料,合成乳液过程中提高二羟甲基丙酸（DMPA）用量和后扩链程度,以及采用分步投料均可提高WPU胶膜拉伸强度。
化学气相沉积制备V2O5-WO3/TiO2催化剂及表征
以蜂窝堇青石为基体,采用化学气相沉积技术结合浸渍工艺制备出V2O5-WO3/TiO2脱硝催化剂,通过SEM、BET、XRD和EDS完成载体以及催化剂微观结构和成分表征,并利用活性评价装置测试了催化剂NO脱出率。试验结果表明,化学气相沉积技术制备的载体表面为锐钛矿型TiO2,其颗粒聚集成团块状,BET为62.73m^2/g,平均孔径为9.8nm。制备的V2O5-WO3/TiO2催化剂孔结构规律与TiO2载体相似,V2O5在TiO2载体上无定形态单层分散,微量V2O5在微区长大成针状,宽度〈100nm;在350℃、4000h^-1、n（NH3）/n（NO）=1时,催化剂NO脱出率ηNO达到96.7%。
Kohn-Sham formalizmustól eltérő (hatványsoros) sűrűség funkcionál algoritmus kidolgozása kémiai potenciálfelületek vizsgálatára. = Non Kohn-Sham formalism density functional algorithm (using power series) for calculating chemical potential energy surfaces.
A sűrűség funkcionálok (DFT) részletes analízisét végeztem. Ebben a több-elektron sűrűség tulajdonságait és viselkedését analizáltam a két Hohenberg-Kohn (HK) tétel tekintetében. Az analízis kiterjedt a sűrűség funkcionál és a sűrűség differenciál-, illetve integrál operátorainak formáira a dimenziók különböző szintje…
量子点与Cu^2＋对L02细胞毒性的协同作用机制：量子点可能的木马角色
量子点由于其广泛应用及可能的对环境的危害而引起关注,理解量子点对原有环境污染物诱导毒性的影响以及相关的机制对于控制量子点的环境风险具有重要意义.用2μg/mL（IC10）的QDs和2.5～20μg/mL（IC10～IC40）的Cu2＋以及人胚肝细胞（L02）作为研究对象,通过EDX和量子点荧光光谱的变化确定了量子点和Cu2＋的结合,量子点的存在提高了细胞内Cu2＋含量,并进而由MTT和HE染色结果确定了相应的量子点存在下Cu2＋诱导的细胞毒性的增加：细胞形态显著变化,存活率最大降低了3倍.由此,推测量子点在此过程中可能扮演了木马角色,吸附了Cu2＋并携带其进入细胞,使得细胞内的Cu2＋含量增加进而导致毒性提高.量子点在环境中的这种…
LaFe11．5Si1．5By合金的磁热效应
LaFe11．5Si1．5By（y=0，0．1，0．2，0．3，0．4和0．5）系列合金，通过添加少量的B后，可以明显的缩短退火时间。晶格常数随着B含量的增加而逐渐增大。居里温度随着B的增加分别从183K升高到186K。该系列化合物的热滞很小，B的添加对其热滞几乎没有影响。在外加磁场变化为0～1．5T时，等温磁熵变的最大值从20．0J／kgK（y=O）逐渐下降到10．7J／kgK（y=0．5）。该系列化合物在B含量较低时，处于居里温度（R）之上则存在比较明显的场致变磁转变特性。随着B含量增加到0．5时，场致变磁转变特性明显减弱。
FMI-I-600型钕铁硼真空速凝炉冷却强度对铸带组织的影响
采用Nd—Pr合金、工业硼铁、纯铁及海绵锆为原料，在不同的冷却速度下采用FMI-I-600型真空速凝炉制备Re（Nd，Pr）FeB永磁合金铸带，分析了速凝薄带的厚度分布，采用扫描电子显微镜及能谱重点分析了铸锭的组织结构，从而确定了合理的冷却范围。本文在真空条件下加热1400～1450℃，氩气保护下在1．5．2．0m／s的冷却速度下获得的速凝薄片形成了完整的柱状晶，富稀土相均匀分散在主相周围，有效抑制α-Fe的生成。
Применение трехмерного элемента оболочки для расчета композитных конструкций с пьезоэлектрическими накладками
Im Artikel wird das matematische Modell fur die Beschreibung des elektroelastischen Zustandes der vielschichtigen anisotropen Umhullungen mit den piezoelektrischen Belagen vorgelegt. Es ist auf Grund der 7-Parametertheorie der Umhullungen gebaut und erlaubt, die dreidimensionalen Gleichungen des Zustandes zu benutzen.…
CuO/SnO2/TiO2复合光催化剂的制备及光催化性能
采用硬脂酸法制备了CuO/SnO2/TiO2复合光催化剂,采用XRD及TG-DTA分析对其物相和热稳定性进行了表征,并通过苯酚的光催化降解行为对所制备催化剂的活性进行了评价。结果表明,经500℃热处理的CuO/SnO2/TiO2复合光催化剂属于单一的锐钛矿相,且铜、锡氧化物的引入抑制了TiO2的结晶和晶粒的生长。当催化剂组成为Cu∶Sn∶Ti=0.25∶5∶100（物质的量比）,焙烧温度为500℃,催化剂投加量为0.5 g·L^-1,溶液pH为4.0时,经3 h光催化反应苯酚的降解率达97.1%。
基于Butler方程Al-Mg-Er三元合金表面张力的计算
基于Butler方程,结合热动力学数据和CALPHAD优化的过剩吉布斯自由能参数,计算Al-Mg、Mg-Er和Al-Er二元合金的表面张力。结果表明：在镁熔体中加入元素铝和铒时,将增加该熔体的表面张力。通过计算Al-Mg、Mg-Er和Al-Er二元合金的过剩表面张力,发现过剩表面张力与过剩吉布斯自由能之间相对理想溶液偏差性质相反。选择铒为非对称性组元,并在此基础上结合Toop模型计算Al-Mg-Er三元合金的表面张力。结果表明：Al-Mg-Er三元合金的表面张力值基本在0.356～0.783N/m之间,且随着铒含量的增加,表面张力呈增大的趋势。
Ca5（AsO4）3OH的溶解度与稳定性研究
通过在不同pH值,温度等条件下Ca5（AsO4）3OH的溶解,确定其稳定存在的pH值范围,得出它的溶度积和生成的自由能（ΔG0f）。结果表明,Ca5（AsO4）3OH在水中的溶解度和稳定范围与pH和温度有关,在酸性条件下（初始pH=2）它的溶解度较大,而且在水中的溶解度随着温度的升高而降低。利用PHREEQC程序计算确定Ca5（AsO4）3OH的溶度积为10-40.86,生成自由能ΔG0f为-5 063.53 kJ/mol。利用JADE5软件计算得到其晶格参数a=b=9.696,c=6.967和晶胞体积为567.304 3。