Materials Literature
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Deux catalyseurs 4%Au/CeO2 ont ete prepares par deux methodes differentes : deposition-precipitation (DP) et impregnation (Imp). L’analyse par DRX, MEB et MET a permis de mettre en evidence la presence des nanoparticules d’or dans le solide DP et des grosses particules d’or a cote de nanoparticules pour le catalyseur…
以川西微晶白云母为主要原料，铝粉为还原剂，采用铝热还原氮化法合成了α-Al2O3／β-SiAlON材料，并利用X射线衍射仪（XRD）研究了不同温度下的物相变化及配铝量对反应产物的影响。结果表明：在1350℃和1450℃,所有样品的主要产物均为α-Al2O3和β-SiAlON相，但铝粉用量为35％（质量分数，下同）的样品经1350℃铝热还原氮化后的产物中含β-SiAlON相较多；当铝粉用量和加热温度分别为45％和1550℃时，反应产物中不含α-Al2O3和β-SiAlON相，却出现了AlON、AlON和Si3Al7O3N9相。
ABSTRACT The anode may inevitably undergo a number of reduction–oxidation (redox) cycles during solid oxide fuel cells (SOFCs) operation. The re-oxidation of Ni to NiO causes significant mechanical stress to be developed across the anode, which may destroy the integrity of the whole cell. In this study, the redox beha…
用造纸草浆黑液和氯化镁为原料制得氧化镁/活性炭（＂MgO/AC＂）复合材料,分别测定了该复合材料对水溶液中Cu2＋与Cr（Ⅵ）的脱除性能。Cu2＋的吸附随pH值的升高而增大,pH=3时基本达到平衡;在实验考察的pH范围内（1-8）,Cr（Ⅵ）的吸附呈单调递减趋势。动力学拟合结果表明,＂MgO/AC＂复合材料对Cu2＋和Cr（Ⅵ）的吸附过程均符合伪二级动力学方程;两过程的吸附速率均随吸附温度的升高而增大,表现为吸热吸附;吸附活化能Ea分别为50.19,51.42 kJ.mol-1;＂MgO/AC＂复合材料对Cu2＋的吸附优于对Cr（Ⅵ）的吸附。Cu2＋在＂MgO/AC＂复合材料上的吸附过程用Langmuir模型描述更为合适,在293…
研究含1.4%-2.0%B和0.4%-0.6%C的Fe-B-C合金凝固过程和凝固组织以及不同淬火加热温度下的显微组织、力学性能和耐磨性的变化规律。结果表明，Fe-B-C合金凝固组织由Fe2B、Fe3（C, B）和Fe23（C, B）6等硼化物及马氏体、珠光体和铁素体等金属基体组成。淬火后硼化物局部断网且无硼化物新相出现，基体全部转变成马氏体，硬度大于55 HRC。随淬火温度升高，Fe-B-C合金硬度增加，冲击韧性变化不明显。Fe-B-C合金在静载销盘磨损和动载冲击磨损条件下，都具有优异的耐磨性，且淬火温度变化对耐磨性无明显影响
Let ( ) 22......f z z a z = + + be analytic and ( ) 22......g z z b z = + + is univalent in the unit disc {}: 1E z z = < such that () ( ) 11 f z Az Bzg z +p, 1 1B A − ≤ < ≤ , z E ∈. In this
以γ-氯丙基三乙氧基硅烷（简称γ2）、硫氢化钠、硫为原料,通过加入缓冲剂控制反应体系的pH以抑制γ2的水解,同时运用相转移催化技术,在水相中合成了双-[γ-（三乙氧基硅）丙基]二硫化物（简称Si-75）。主要考察了n（NaHS）∶n（S）、n（γ2）∶n（Na2Sx）、n（Na2CO3）∶n（NaHS）、反应温度、相转移催化剂用量等对合成工艺的影响,最终制得的Si-75外观呈浅黄色,产率为95.4%,w（S）=13.5%。
研究了汽车废催化剂浸出渣火法富集物锍相的溶解方法,结果表明,先用盐酸处理试样后,加入王水溶解,能使贵金属锍化物溶解完全、贵金属溶出率高。采用DbDO萃取光度法测定Pd,Db-DO-SnCl2萃取光度法测定Pt,MBT-SnBr2萃取光度法测定Rh,能够有效消除大量贱金属的干扰。此方法测定的相对误差为-1.4%~＋2.3%,加标回收率Pt为96.0%~105.5%,Pd为97.3%~104.5%,Rh为95.7%~104.8%,此方法已用于实际样品分析,结果满意。
随着电子技术的不断发展,PCB上集成的功能元件数越来越多,对线路的电流导通能力和承载能力的要求越来越高,线路板的铜厚会越来越厚,而能够提供大电流和将电源集成的超厚铜(343μm及以上)印制电路板将逐渐成为今后线路板行业发展的一个趋势,在未来的电子领域中前景广阔。本文主要针对343μm超厚铜箔PCB的制作工艺进行研究,采用逐层叠加的方法,以铜厚137.2μm的底铜板料制成了成品铜厚达到μm的印制电路板,文章分析和讨论了几种制作工艺的可行性,同时对影响超厚铜箔印制板质量的关键工艺控制点进行了研究,通过改进和优化,进而找出了理想的工艺路线和工艺条件。
以CS2、芳胺和CdC l2为原料,采用液相原位沉淀法,50℃下,在水-三乙醇胺〔V（水）∶V（三乙醇胺）=1∶1〕溶剂中合成了苯环带4-（氢、甲基、甲氧基、氯、羧基）及3-硝基等的N,N′-二芳基硫脲（DATU）/CdS有机-无机复合材料,通过SEM、TEM、XRD、FTIR、TG、UV-vis、PL等对产物形貌、结构和光学性能进行了表征。结果表明,DATU/CdS复合材料可以形成表面粗糙、分散均匀的纳米球,且含吸电子基的芳基硫脲能够有效阻止CdS粒子的聚集,提高粒子的分散性及使硫化镉的紫外吸收更大蓝移。DATU与硫化镉间存在较强的相互作用,该作用可以提高DATU在复合材料中的热稳定性,并明显增强硫化镉粒子529 nm处的PL发…
A numerical method for determining the stress-strain state (SSS) of a bended thin rectangular plate with non-classical boundary conditions is presented. Numerical results for three different materials can be used to estimate the influence of the material anisotropy and boundary conditions on its SSS.
采用溶胶-凝胶（sol-gel）和浸渍相结合的方法制备Fe/TiO2-CeO2催化剂,以X射线衍射（XRD）和N2物理吸附-脱附对催化剂结构进行了表征.结果表明,Ti的添加抑制CeO2晶粒长大,使TiO2-CeO2具有更小的晶粒尺寸和更高的比表面积.甲基橙催化降解的结果表明当催化剂中Fe,Ti,Ce摩尔比为1∶2∶6时催化剂活性最高,以H2O2为氧化剂对10.0 mg.L-1甲基橙溶液进行催化湿式氧化反应,在低温5~30℃范围内,催化剂均表现出高的催化活性.室温25℃时,当催化剂和氧化剂H2O2（30.0wt%）用量分别为0.07 g和0.04 mol.L-1时,50 min后甲基橙的降解率达96%,且6.0wt%Fe/10.0w…
采用等温溶解平衡法研究了288K时Li＋,Mg2＋//SO42-,B4O72--H2O四元体系的固液相平衡关系,测定了该四元体系在288K时平衡液相的溶解度和密度。依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图及密度组成图。研究结果表明：交互四元体系Li＋,Mg2＋//SO42-,B4O27--H2O288K时平衡相图中有2个共饱点,5条单变量曲线,4个结晶区对应的平衡固相分别为Li2B4O7.3H2O,Li2SO4.H2O,MgB4O7.9H2O和MgSO4.7H2O。
本文研究了Ln2O3/Sb/Se/en溶剂热反应体系,合成了2个镧（Ⅲ）系锑硒化合物[Ln（en）4]SbSe4·0.5en[Ln=Dy（1）,Ho（2）],用元素分析和红外光谱对化合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了化合物的单晶结构,两者都属于单斜晶系,P21/n空间群。结构对比研究发现,在en溶剂中,SbSe4^3-离子可以与半径较大的La^3＋和Nd^3＋离子配位,而不与半径较小的Dy^3＋和Ho^3＋离子配位,可见镧系收缩效应对SbSe4^3-离子与镧系金属离子Ln^3＋的配位有重要影响。
Paper presented at the 7th International Conference on Heat Transfer, Fluid Mechanics and Thermodynamics, Turkey, 19-21 July, 2010.
研究了Cu^2＋、Ni^2＋与腐殖酸以及膨润土与腐殖酸的共存吸附剂的相互作用,考察了相互作用时间、初始pH、温度对相互作用的影响.结果表明,金属离子的去除率随时间增加而增大,吸附量随温度升高而增大.初始pH对Cu^2＋、Ni^2＋的去除率影响很大,pH在中性范围附近Cu^2＋、Ni^2＋的去除率可以达到最大.吸附动力学实验表明,Cu^2＋、Ni^2＋在腐殖酸及共存吸附剂上的吸附符合伪二级吸附速率模型,并得到Cu^2＋在腐殖酸及共存吸附剂上吸附的活化能Ea分别为17.01和38.49 kJ·mol^-1,Ni^2＋在腐殖酸及共存吸附剂上吸附的活化能Ea分别为15.15和13.35 kJ·mol^-1,表明吸附过程以物理吸附为主.Cu…
采用传统的无压固相烧结法工艺制备微量掺杂0.2%（摩尔分数）BiMnO3（BM）的0.95K0.5Na0.5NbO3（KNN）-0.05 LiSbO3（LS）陶瓷,并研究烧结保温时间对陶瓷的结构与压电、介电性能的影响规律。研究结果表明,随烧结保温时间的延长,陶瓷的压电常数d33和机电耦合系数kp先显著升高,当保温时间为7 h时,趋于稳定,介电常数er也随保温时间的延长而升高;机械品质因数Qm和介电损耗tanδ则一直降低。在1 100℃保温烧结9 h时,陶瓷具有最好的电性能：压电常数d33=228 pC/N,机电耦合系数kp=43%,机械品质因数Qm=55,介电损耗tanδ=0.017 8;随保温时间的延长,陶瓷的相转变温度θo-t…
采用双自旋轨道耦合系数模型并结合完全能量矩阵的方法对Cs2NaMF6（M=Al,Ga）：Cr3＋体系中Cr3＋离子的基态分裂和局域结构进行了研究.通过模拟光谱和EPR谱确定了Cr3＋取代M3＋形成的两种占位结构的畸变角,发现用双自旋轨道耦合系数模型与单自旋轨道耦合系数模型计算出的畸变角Δθ存在较大的差异.这表明在研究氟化物络合分子的能级精细结构和局域结构畸变时,配体F-离子对体系的自旋轨道耦合机理的影响是不可忽略的.同时,讨论了EPR参量D随夹角θ、平均参量ζ1以及偏离参量ζ2的变化规律.
目的通过建立37℃乳酸脱氢酶（LDH）参考方法．对酶校准品定值，探讨血清LDH测定结果的准确度与一致性。方法依据国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）推荐的参考测量程序建立LDH酶催化活性参考方法，用参考方法测定ERM-AD453 LDH参考品．验证参考方法的准确性，并对其精密度进行方法学评价。同时用参考方法对制备的酶校准品进行准确定值，按照NCCLS EP9-A方案分别比较40份人血清用酶校准品校正的非配套常规方法、配套常规方法以及理论K值常规方法和参考方法LDH结果，计算前三种常规方法与参考方法的相对偏倚及相关系数。结果用参考方法测定ERM-AD453 LDH参考品结果500．1U／L，在其给定的502±7U／L范围内。初步…
以α-吡啶甲酸为配体,运用溶剂挥发法,合成了一种超分子配合物α-吡啶甲酸铜{Cu（C5H4NCOO）2.2H2O}m,用红外光谱、紫外-可见光谱对配合物进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构.配合物为三斜晶系,P1-（2）空间群,晶胞参数：a=0.51291（11）nm,b=0.76367（17）nm,c=0.9226（2）nm,α=74.914（3）°,β=84.346（3）°,γ=71.463（3）,°V=0.33077（44）nm3,Z=1.采用循环伏安法研究了配合物在水溶液中的电化学性质.