Materials Literature
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以三维碳纤维织物和廉价的硅树脂为原料，采用先驱体转化工艺制备3D Cf／Si-O-C材料，考察了浸渍液中添加SiC填料对材料微观结构、力学性能和抗氧化性能影响。结果表明：添加适量的SiC填料有助于减少基体孔隙，改善界面结合，从而提高材料的力学性能；而Sic含量过高时，容易在材料内部形成闭孔，从而导致材料力学性能下降。当SiC微粉含量为18．2％时，材料具有最好的力学性能，弯曲强度和断裂韧度分别为421．3MPa和13．0MPa·m^1/2；而材料的抗氧化性能随着SiC微粉含量的增加而增加，当SiC微粉含量为25．0％时，材料的弯曲强度保留率最高，达到了89．5％。
采用共沉淀法、热分解和氢还原等步骤制备了纳米晶载体催化剂Cu-Ni／Al2O3-SiO2应用X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜对催化剂的体相和表面结构进行了测定，采用固定床反应器考察了催化剂对乙醇水蒸气重整制氢反应的催化性能。实验结果表明，5％Cu-Ni／Al2O3-SiO2催化剂对乙醇的低温水蒸气重整反应表现出较高的催化活性，350℃时乙醇的转化率已达到100％，在650℃时氢气的选择性可达78．5％，增加铜含量对增加催化剂的活性没有帮助。
采用原位生成法在C／C复合材料SiC内涂层表面制备了mullite（莫来石）-Si-Al2O3抗氧化涂层。采用XRD、SEM分析了涂层的物相组成和微观结构，并测试了SiC／mullite—Si-Al2O3复合涂层的抗氧化性能。结果表明，外涂层主要由mullite、Si和Al2O3三相组成；涂层致密无裂纹；SiC／mullite—Si—Al2O3复合涂层在1500℃静态空气中等温氧化75h后，试样失重仅为4．6％，防氧化性能明显优于单一的SiC内涂层。
以钛粉、钒铁粉、碳粉、铬铁粉、钼铁粉和铁粉为原料，用原位烧结法制备了（Ti，V）C钢结硬质合金。利用XRD、SEM和EDS对相组成、组织结构和微区成分进行了分析。结果表明：最佳烧结时间是1h，（Ti，V）C钢结硬质合金的最佳烧结温度是1400℃，TiC的最佳烧结温度是1420℃。TiC／（Ti，V）C钢结硬质合金的主要相组成为TiC／（Ti，V）C、α-Fe、Fe3C、（Cr，Fe）7C3，与TiC硬质相颗粒相比，（Ti，V）C颗粒形态更加圆整。
通过检测反应体系中烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（NADPH）浓度的变化，建立了测定HMG-CoA还原酶抑制剂活性的HPLC法。使用Hypemil C18色谱柱，流动相V（K2HPO4-KH2PO4）：V（甲醇）=4：1，pH7．2，流速1mL/min，柱温25℃，检测波长337nm。在NADPH浓度为0．5-100μmol／L时，其浓度与峰面积呈良好的线性关系（r：0．9995）；检出限为0．01μmoL／L；方法对NADPH的回收率为99．8％-100．7％；相对标准偏差（RSD）为1．04％-1．25％（n=5）。
为指导高性能钒电池隔膜材料选择和制备,研究VO^2＋/H＋体系在阳离子交换膜中的吸附平衡。引入选择性因数表征吸附平衡并考虑膜内水含量的影响,建立较高浓度时的吸附平衡关系,对3种阳离子交换膜进行吸附实验。结果表明：选择性因数的对数值与溶液中VO^2＋摩尔分数之间存在线性关系;吸附平衡时膜内水含量越少,VO^2＋在膜内的吸附量越小,选择性因数小,其中PE01膜的选择性因数最小,具有较强的阻隔VO^2＋的能力。溶液中H^＋浓度对选择性因数影响较大,H^＋浓度提高,VO^2＋选择性因数增大,VO^2＋相对选择性吸附增强。
以CaS04晶须为添加剂制备了CaSO4晶须／PP—R树脂复合材料，并研究了热处理对复合材料力学性能和断口形貌的影响。结果表明：添加5％改性CaSO4晶须可大幅度提高PP-R树脂的力学性能，相应复合材料的拉伸强度由未改性前的22．1MPa上升到32．2MPa，断裂伸长率由未改性前的45％上升到122％；热处理可消除复合材料内部热应力，促进结晶的完善，有效改善CaSO4晶须／PP—R树脂复合材料的拉伸性能及弯曲性能，最佳热处理温度为120～140℃，最佳时间为40～45min，在此条件下，复合材料的拉伸强度及弯曲强度最大增幅分别可达6．2％和14．5％。
1,3-二氨基硫脲双缩邻香草醛,偏钒酸铵,乙二胺,加入吡啶,甲醇和水的混合溶剂合成一种新的[V（Ⅳ）O{salen（3-OMe）}2（CH3OH）].H2O配合物,并进行了红外和晶体结构表征.该晶体属于三斜晶系,P1群.晶胞参数为：a=0.671 50（14）nm,b=0.965 20（19）nm,c=1.600 7（3）nm,α=100.715（3）°,β=101.587（3）°,γ=94.787（3）°,V=0.990 7（3）nm3,Z=2,Dc=1.486 g.cm-3,μ=0.545 mm-1,F（000）=462,R1=0.034 8,ωR2=0.066 6,配合物中钒中心为六配位的扭曲八面体构型.
在考察了聚氨酯-纳米碳酸钙／聚氯乙烯（PU—nano-CaCO3／PVC）反应挤出工艺的基础上，结合PU的反应特点，将经硬脂酸表面处理的nano-CaCO3利用超声辐照技术并经搅拌分散于液化4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯（L—MDI）中，采用反应挤出一步法工艺制备了PU—nano-CaCO3／PVC复合材料，并对其力学性能进行了研究。结果表明，PU与nano—CaCO3的质量配比为4：1时，对PVC的增韧效果最佳，PU与nano—CaCO3能协同增韧PVC，且nano-CaCO3具有补强作用。当PU／nano-CaCO3／PVC质量比为20：5：75时，材料的综合性能最优，冲击强度达到58．3kJ／m^2，拉伸强度为51．5MPa。
Cost reduction and the enhancement of the solar cell efficiency are in the main focus with economic relevance for the production of multicrystalline silicon (mc-Si) solar cells. An important issue, due to the recombination activity of extended defects in the silicon lattice, are the dislocations. We have investigated…
根据HTEM原位观察的Ag/SnO2电接触材料的两相界面结构,建立了Ag（111）/SnO2（200）界面结构模型.原子驰豫位移的计算结果显示,驰豫引起界面原子严重错排,破坏了点阵周期性排列.界面区的O与Ag原子为达到稳定结构而彼此有靠近的趋势,界面的结构驰豫是材料系统降低能量的一种方式.界面附近态密度表明界面对材料的导电性有很大影响,界面O原子的存在引起了材料导电性下降.界面区域电子云和布居分析表明,在Ag/SnO2界面结构中未形成AgxOy化合物,且界面会导致电荷分布不均匀,在整个材料系统内形成微电场,影响电子传输和材料的导电性.计算显示Ag（111）/SnO2（200）界面结合较强,界面结合能约为-3.50J/m^2.
Results of research by a method of mathematical modeling of stability and quality of work cascade SAR temperatures of hot water on an exit of a water-heating copper with coal chamber are presented. The structure of system and optimum values of parameters of adjustment of it is regulators are defined.
本实验对谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)AS10111及其亚硝基胍诱变获得的丙氨酸和酪氨酸双营养缺陷型、抗3-甲基色氨酸突变菌株JLC1中3-脱氧-α-阿拉伯庚酮糖酸-7磷酸合成酶(DS)基因进行克隆和序列分析,将突变体来源DS基因构建pZ8-1-DSM重组质粒,在谷氨酸棒杆菌突变株JLC1中进行表达,重组菌株JLC1(pZ8-1-DSM)DS酶活力分别是宿主菌和野生型菌株DS酶活力的5.9和7.3倍,色氨酸产量达到14.90g/L,较宿主菌提高了65%。这表明通过在谷氨酸棒杆菌中过量表达3-脱氧-α-阿拉伯庚酮糖酸-7磷酸合成酶基因可以有效提高该酶活力和色氨酸的产量。
通过化学镀镍和化学镀铜组合工艺制备了电磁屏蔽导电涤纶织物，镀层由镍／铜／镍三层金属层组成。重点研究了镀层重量和织物型号等因素对镀层抗氧化能力、电磁屏蔽效能的影响。结果表明：镍作为铜镀层防护层．其上量越多，抗腐蚀和氧化能力越强。铜金属上量越多，表面电阻越小，电磁屏蔽效果越好，当铜上量约20g·cm^-2时，表面电阻显著下降。另外织物的编制密度对电磁屏蔽效能也有影响．编制密度越大．电磁屏蔽效能略有上升。
室温下，于CH3OH和H2O的混合溶剂中，钨酸钠存在下邻苯二胺和盐酸反应合成了棕色和红色两种不同颜色的C6H4（NH2）2·2HCl晶体，X-射线单晶衍射分析，晶体属单斜晶系，空间群为C2／c，a=0．7339（2）nm，b=1．4535（5）nm，c=0．8009（3）nm，β=94．1341（5）°，V=0．8522（5）nm^3，z=4，R1=0．0247，WR2=0．0684。奇特的是棕色晶体与红色晶体均为邻苯二胺盐酸盐，具有相同的晶体结构和IR光谱，但UV光谱呈现出差异。
In this research, effect of filler and coupling agent on mechanical properties of composites has made from sander dust of particleboard-polypropylene were investigated. The possibility of using high percentage of filler with polypropylene was studied. Three weight percentages of filler namely 40, 55 and 70 percents we…
对Al-2Zn-0.03In阳极分别进行“510℃×10h＋空气冷却”和“510℃×10h＋水冷却”处理,采用电子探针（EPMA）和能谱分析,考察了主要析出相形貌和成分的变化,测定了铝阳极的基本电化学性能。结果表明：固溶处理使铝阳极晶内和晶界析出物中的Zn含量降低而Fe、Si被保留,Al-Zn金属间化合物数量减少,晶界析出物发生断裂、球化现象。基体中Zn的增加和晶界Al-Zn化合物数量减少削弱了铝阳极析氢腐蚀和晶间腐蚀,使铝合金阳极电流效率提高。
采用双槽口剪切法（double-notched shear,DNS）研究了二维（two dimensional,2D）碳纤维增强碳化硼-碳化硅[2DC/（BCx-SiC）n]复合材料的高温层间剪切性能,用扫描电子显微镜观察断口形貌。结果表明：在25～1200℃范围内,温度对2DC/（BCx-SiC）n复合材料的层间剪切强度有明显影响,在900℃时材料的层间剪切强度最高可达40.0MPa,分别比25℃和1200℃的高约13%和8%,略高于700℃的。此外,C/（BCx-SiC）n的层间剪切强度始终高于C/SiC的强度,且2种材料的层间剪切强度随温度变化规律相似。断口分析表明：层间剪切失效发生在基体内部或基体/纤维界面上,而纤维并没有…
采用柠檬酸盐法合成了Li[CoxLi1／3-x/3Mn2／3-2x/3]O2（x=0.1，0.2，0.3，0.4，0.5）正极材料。利用X射线衍射（XRD），Raman光谱和红外光谱（FTIR）等方法研究不同质量分数的Co对材料晶体结构的影响，并分析了原因。对不同组分的材料进行了电化学性能测试，结果表明，当x=0.5时，样品充放电容量高，循环性能优良。
以十二胺（DDA）为模板剂，利用杂原子掺杂技术合成了Cs—HMS载体。以n-丁醇为溶剂，按照Cs／磷钨酸（HPW）摩尔比为1．5，等体积浸渍法制备了负载HPW的催化剂HPW／Cs—HMS，并对载体及催化剂进行了表征分析，考察了负载量对催化剂结构及其醋酸甲酯（MeOAc）水解性能的影响。结果发现，随着HPW负载量的增加，Cs—HMS介孔结构的规整度、比表面积及孔容显著下降，其结构及形貌由短程有序的球状介孔逐渐转化为无序的片状微孔，最佳的HPW负载量为40％。40％HPW／CsHMS在55℃、9gH2O、m（H2O）／m（MeOAc）=1、HPW总用量为1g的条件下，反应2h后，MeOAc转化率为45．7％，并具有优良的耐温性。在10…